CHI SIAMO
SMUOVILAVITA - ONLUS
La Fondazione SMuovilavita Onlus è nata con l’obiettivo di favorire la ricerca scientifica e l’assistenza sanitaria nella regione Veneto a favore dei malati di Sclerosi Multipla, una malattia che in Italia colpisce circa una persona su mille. Non ha fini di lucro e si sostiene attraverso l’autofinanziamento dei soci sostenitori, le donazioni, la raccolta del 5×1000
Il Consiglio della Fondazione
Presidente: Sergio Dalla Verde
Vice Presidente: Giordano Malfermo
Consigliere: Renato Adami
Consigliere: Luca Balbo
Consigliere: Francesca Conzato
Consigliere: Maria Menin
Consigliere: Stefania Santagiuliana
COSA FACCIAMO
GLI OBIETTIVI DELLA FONDAZIONE
Scopo della Fondazione è lo svolgimento di attività di assistenza sociale e socio-sanitaria, di ricerca scientifica e di beneficenza, finalizzate a migliorare la vita delle persone colpite da Sclerosi Multipla.
IN PARTICOLARE LA SUA ATTIVITA’ E’ DIRETTA A
- creare strutture di DAY-HOSPITAL specifiche per la Sclerosi Multipla
- combattere la CCSVI aiutando il processo di “liberazione" chirurgica
- finanziare il progetto del DR. DOLCETTA per la sua terapia rivoluzionaria
- aiutare le FAMIGLIE in modo concreto, giorno per giorno
- migliorare la cooperazione TRA LE ULSS del Veneto
- finanziare un dottorato di RICERCA permanente che operi sul territorio della regione
Un aiuto concretoSOSTENERE LA FONDAZIONE
L’impegno sui nostri piccoli e grandi progetti è reso possibile unicamente grazie al sostegno di privati e aziende. Abbiamo davvero bisogno della tua collaborazione
Testimonianze
Dalla piena voce delle persone che ogni giorno sfidano la patologia, guardandola negli occhi
Stefania Santagiuliana Coordinatrice SMuovilavita
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Carlo De Cao Infermiere
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Dott. Fabrizio Salvi Neurologo
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Dott.ssa Rossella Siliotto Fisiatra e Psicoterapeuta
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Dott. Mauro Boschello DM e Vicedirettore Resp. UOSD Cardiologia di Lonigo (VI)
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Francesca Volontaria Gruppo AMA
Il Gruppo di Auto Mutuo Aiuto gira intorno a lei ... (scrivere la sua testimonianza in prima persona) fondato nel 2007
Sergio Fondatore della Fondazione
La SM colpisce soprattutto ragazzi e ragazze nel momento in cui hanno appena costruito il loro progetto di vita. Arriva come uno tsunami che distrugge tutto. Arriva lo scoramento, la depressione, il panico.
E' molto importante combattere l'inazione e l'astensione dalla vita quotidiana che ne derivano.
Acquisire nuovamente il senso della propria vita, dei propri valori e delle proprie capacità costituisce la base essenziale per collaborare attivamente alla propria cura e garantire la continuità del proprio ruolo di adulto capace di autonomia decisionale.
Stefania Giovane mamma, con la SM
Stefania convive con la SM da molti anni. E' madre di una bimba di 2 anni, concepita nonostante la patologia ...
Francesco Colpito nel 2001
Sposato e padre di tre figli, Francesco (57 anni) ha conosciuto in modo traumatico la SM nel 2001. Dopo aver realizzato il reale significato di queste due lettere, la sua realtà si era tinta di nero. Lasciando spazio ad una sola domanda: “COSA FACCIO ORA?”. L’arrivo del terzo figlio gli ha fatto capire che ritrovare la forza di aiutare gli altri a superare quella stessa domanda gli avrebbe dato il coraggio di continuare a vivere. Anzi, di rinascere.
Daniela Convive con la SM da 26 anni
Daniela, 66 anni, ha un marito, una figlia di 36 anni ed una SM di 26 anni. Spirito autonomo e poco incline all’autocommiserazione, Daniela combatte la stanchezza e l’insicurezza affrontando le continue sfide dalla sua posizione di responsabilità sul luogo di lavoro. Vive la sua vita a tempo pieno, con tutta l’energia che la famiglia riesce a rinnovarle. Ogni giorno.
Diego Affetto da SM dal 1998
Diego, 48 anni, è un pubblicitario e da 20 anni convive con la SM. La malattia ha condizionato la sua vita, compromettendo in particolar modo la parte destra del suo corpo ma
non di certo il sorriso. La tentazione di chiudersi in se stesso infatti non ha prevalso, cercando e trovando una risposta solidale nella famiglia e nell’ambito delle amicizie.
